よくあるお問い合わせ
GDTと糖尿病治療の未来
科学、実社会での活用、そしてトークンエコシステムをわかりやすく解説するガイド
技術的内容について
はい。本プロジェクトでは、高い透明性を確保することを重要な方針としています。
具体的には、トークン残高、バーン（焼却）の実績、臨床試験の進捗状況、ESG（環境・社会・ガバナンス）に関するインパクト指標などを、四半期ごとに定期公開する予定です。
さらに、年1回の第三者監査を実施し、その結果を公開するとともに、ブロックチェーン上で検証可能なデータを活用することで、誰でも内容を確認できる仕組みを整えます。
これにより、本プロジェクトは情報開示・説明責任・信頼性を重視した運営を行い、参加者が安心して関われる環境を提供します。
本プロジェクトでは、患者および参加者・トークン保有者の個人情報について、厳格なデータ保護ポリシーを適用しています。
個人データは、法令で定められた必要最小限の期間のみ保管され、その期間を過ぎた後は、安全かつ確実に削除されます。
また、取得した個人情報は、本人の明確な同意なしにマーケティング目的へ転用されることは一切ありません。同様に、第三者へ共有・提供されることもありません。
これらの運用により、本プロジェクトはプライバシーの尊重と情報セキュリティを最優先とし、安心して参加できる環境づくりを徹底しています。
本プロジェクトでは、医療およびブロックチェーンの両分野にまたがる取り組みであることを踏まえ、高いレベルのコンプライアンス体制を構築しています。
まず、トークンの利用や参加にあたっては、KYC（本人確認）およびAML（マネーロンダリング対策）を厳格に実施し、不正利用や違法行為を防止しています。
また、各国・地域における暗号資産関連法規および医療関連法規を遵守し、事業運営が法令に適合するよう継続的な確認と改善を行っています。
さらに、医療分野において特に重要となる医療広告規制・表現ルールにも細心の注意を払い、臨床的に検証されていない内容や誤解を招く表現を用いないことを徹底しています。
これらの取り組みにより、本プロジェクトは透明性と信頼性を重視した、責任ある医療・トークン運営を行っています。
本プロジェクトで重視している主要成分のひとつである5-ALA（5-アミノレブリン酸）は、すでにサプリメントとして幅広く流通しており、これまでの利用実績から比較的安全性が高い成分として知られています。
さらにBiozipcode™は、薬剤を病変に関わる細胞だけに届けることを目指す標的型デリバリー技術です。これにより、健康な組織への不要な曝露を抑え、副作用リスクをできる限り小さくすることを狙っています。
ただし、医療としての最終的な安全性は、実際の治療プロトコル・投与条件・対象者などを含めて評価される必要があります。そのため、安全性の完全な確認は、現在進行中の臨床試験によって確立されます。
患者は、パラオ・UAE・日本で提供予定の「Diabetes Cure Tours（糖尿病完治ツアー）」を通じて治療に参加できるようになります。
これは医療ツーリズム型のプログラムで、治療だけでなく、治療後の体調管理や生活習慣の改善を支える長期のウェルネス滞在も組み合わせて提供します。
費用の支払いは、原則としてGDTを用いて行います。また、状況に応じて現金でのお支払い（現金→GDTを介した形）にも対応できる想定です。
従来の糖尿病治療は、多くの場合、血糖値をコントロールし続けることを中心に設計されています。たとえば、食事療法・運動療法・内服薬・インスリン注射などにより、血糖値を安定させ、合併症を防ぐことが主な目的になります。
一方で本プロジェクトが目指す治療は、血糖値の調整だけにとどまらず、糖尿病を引き起こし、再発の連鎖を作っていると考えられる根本原因（異常な幹細胞）そのものにアプローチする点が大きな違いです。
具体的には、糖尿病の原因として注目されている糖尿病幹細胞（異常な造血幹細胞）を標的にし、正常化または除去することで、病気のループを断ち切り、完全寛解（完治）の可能性を目指します。
つまり、従来が「症状と数値を管理する医療」であるのに対し、本治療は「原因を断ち、再発しない状態をつくる医療」を目指すアプローチです。
従来の糖尿病治療は、多くの場合、血糖値をコントロールし続けることを中心に設計されています。たとえば、食事療法・運動療法・内服薬・インスリン注射などにより、血糖値を安定させ、合併症を防ぐことが主な目的になります。
一方で本プロジェクトが目指す治療は、血糖値の調整だけにとどまらず、糖尿病を引き起こし、再発の連鎖を作っていると考えられる根本原因（異常な幹細胞）そのものにアプローチする点が大きな違いです。
具体的には、糖尿病の原因として注目されている糖尿病幹細胞（異常な造血幹細胞）を標的にし、正常化または除去することで、病気のループを断ち切り、完全寛解（完治）の可能性を目指します。
つまり、従来が「症状と数値を管理する医療」であるのに対し、本治療は「原因を断ち、再発しない状態をつくる医療」を目指すアプローチです。
2026–2027年：
パラオ・UAE・日本において複数拠点での臨床試験を実施し、あわせて医療ツーリズムのパイロット運用を開始します。実際の患者受け入れを通じて、安全性・有効性・運営モデルの検証を行います。
2028–2029年：
UAE・日本・米国での第III相臨床試験を実施し、各国の規制当局に対する承認申請（レギュラトリーサブミッション）を進めます。世界展開に向けた正式な医療基盤を構築する段階です。
2030年：
各国での承認を踏まえ、グローバル展開を本格化します。年間約2万人規模の医療ツーリズム患者の受け入れを想定し、糖尿病完治医療を世界に届ける体制を確立します。
Biozipcode™は、7つのアミノ酸で構成された独自の「細胞用郵便番号」を用いることで、薬剤を狙った標的細胞だけに正確に届ける技術です。
このコードを付加された薬剤は、体内を循環している間、健康な組織や不要な細胞とはほとんど反応しません。そして、目的とする標的細胞に到達したときのみ、細胞表面の受容体がコードを認識し、薬剤の取り込みが起こります。
その結果、必要な細胞にだけ作用させることができるため、副作用を大幅に抑えながら、高い治療効果を維持することが可能になります。
Biozipcode™は、従来の「全身に薬が広がってしまう治療」から、安全性と精度を両立した次世代の標的医療を実現する中核技術です。
本プロジェクトが目指しているのは、糖尿病を「管理する病気」から「完治できる病気」へと根本的に転換する医療イノベーションです。
その中核となるのが、糖尿病の原因として注目されている異常な造血幹細胞である糖尿病幹細胞（Diabetes Stem Cells：DSCs）を標的とし、正常化または除去するという新しいアプローチです。
本プロジェクトでは、HDAC阻害剤、5-ALA（5-アミノレブリン酸）、そしてBiozipcode™による標的型ドラッグデリバリー技術を組み合わせることで、これらの異常細胞に直接アプローチします。
これにより、単に血糖値を下げるのではなく、糖尿病を引き起こす根本原因そのものを断ち切り、再発の連鎖を止めることを目指しています。
このアプローチが臨床的に証明されれば、インスリン注射や対症療法に依存してきた従来の糖尿病治療を大きく変える、世界初レベルの「糖尿病完治医療」への道を切り拓く可能性があります。
トークンについて
GDT（Global Development Token）は、Biozipcode Groupが提供する実際の医療・ヘルスケアサービスを利用するためのユーティリティトークンとして、以下のような用途で使用されます。
- 糖尿病完治（完全寛解）を目指すハイエンド医療ツーリズムパッケージへの優先参加
- UAE・パラオ・日本における医療ツーリズム関連サービスの支払い
- 5-ALA（5-アミノレブリン酸）サプリメントおよび関連製剤の購入
- 糖尿病幹細胞（DSC）検出のためのバイオマーカー検査
- 専門医によるオンライン診療・コンサルテーション
さらに、医療サービスの支払いに使用されたGDTのうち、20％は恒久的にバーン（焼却）される仕組みが採用されています。
これにより、実際の医療利用が増えるほど流通量が減少し、トークンの希少性が高まる構造となっており、GDTは実需と連動したユーティリティトークンとして設計されています。
GDT（Global Development Token）の最大の特徴は、実際の医療・ヘルスケアサービスと直接結びついた「純粋なユーティリティトークン」である点です。
GDTは、糖尿病完治（完全寛解）を目指す医療ツーリズム、高精度なバイオマーカー検査、専門医による診療・コンサルテーションなど、現実世界で提供される具体的な医療サービスの利用に使われます。
多くの医療系・ヘルスケア系トークンが将来性や期待感に基づく投機的要素を含むのに対し、GDTは実際の利用（ユースケース）を前提として設計されています。
また、その背景には、HDAC阻害剤、5-ALA（5-アミノレブリン酸）、Biozipcode™標的型ドラッグデリバリー技術を組み合わせ、糖尿病の完全寛解を科学的に目指す医療プロジェクトが存在します。
GDTはセキュリティ（有価証券）ではなく、配当・所有権・議決権といった投資的権利を一切提供しません。あくまで、科学と医療の社会実装を支えるための実用トークンとして位置づけられています。
はい。本プロジェクトでは、高い透明性を確保することを重要な方針としています。
具体的には、トークン残高、バーン（焼却）の実績、臨床試験の進捗状況、ESG（環境・社会・ガバナンス）に関するインパクト指標などを、四半期ごとに定期公開する予定です。
さらに、年1回の第三者監査を実施し、その結果を公開するとともに、ブロックチェーン上で検証可能なデータを活用することで、誰でも内容を確認できる仕組みを整えます。
これにより、本プロジェクトは情報開示・説明責任・信頼性を重視した運営を行い、参加者が安心して関われる環境を提供します。
本プロジェクトでは、患者および参加者・トークン保有者の個人情報について、厳格なデータ保護ポリシーを適用しています。
個人データは、法令で定められた必要最小限の期間のみ保管され、その期間を過ぎた後は、安全かつ確実に削除されます。
また、取得した個人情報は、本人の明確な同意なしにマーケティング目的へ転用されることは一切ありません。同様に、第三者へ共有・提供されることもありません。
これらの運用により、本プロジェクトはプライバシーの尊重と情報セキュリティを最優先とし、安心して参加できる環境づくりを徹底しています。
本プロジェクトでは、医療およびブロックチェーンの両分野にまたがる取り組みであることを踏まえ、高いレベルのコンプライアンス体制を構築しています。
まず、トークンの利用や参加にあたっては、KYC（本人確認）およびAML（マネーロンダリング対策）を厳格に実施し、不正利用や違法行為を防止しています。
また、各国・地域における暗号資産関連法規および医療関連法規を遵守し、事業運営が法令に適合するよう継続的な確認と改善を行っています。
さらに、医療分野において特に重要となる医療広告規制・表現ルールにも細心の注意を払い、臨床的に検証されていない内容や誤解を招く表現を用いないことを徹底しています。
これらの取り組みにより、本プロジェクトは透明性と信頼性を重視した、責任ある医療・トークン運営を行っています。
GDT（Global Development Token）は、医療・ヘルスケアサービスの支払いおよび参加者向けリワードに使用されるユーティリティトークンとして設計されています。
本トークンは、配当・利息・議決権などの投資的権利を一切付与しない構造となっており、有価証券（セキュリティ）に該当しない形を前提に設計されています。
また、GDTはプロジェクトが展開されるすべての地域において、セキュリティトークンとして分類されないよう慎重に設計されており、BVI（英領ヴァージン諸島）・UAE・日本・米国それぞれの法域において、現地の法律事務所を通じたリーガルオピニオンを取得しています。
これによりGDTは、各国の法規制を尊重しながら、実際の医療サービスに利用される実用目的のトークンとして運用されることを想定しています。
本プロジェクトには、先端医療に挑戦する取り組みであるがゆえに、いくつかの想定されるリスクが存在します。
主なリスクとしては、臨床試験が期待通りの結果を得られない可能性、各国の規制当局による承認プロセスの遅延、そして医療ツーリズム需要が想定より伸びない可能性などが挙げられます。
一方で、本プロジェクトではこれらのリスクを最小化するための具体的な対策を講じています。
- 複数国（パラオ・UAE・日本・米国など）での並行臨床試験により、単一地域への依存リスクを分散
- アダプティブ・トライアル（柔軟な試験設計）を採用し、途中データを活用した最適化を実施
- 規制当局への並行申請を行い、承認プロセスの遅延リスクを低減
- 糖尿病治療に限定しない多様な医療・ヘルスケアサービスを展開し、需要構造を分散
これらの取り組みにより、本プロジェクトは単一要因に左右されにくい、持続可能な医療・事業モデルの構築を目指しています。
2026–2027年：
パラオ・UAE・日本において複数拠点での臨床試験を実施し、あわせて医療ツーリズムのパイロット運用を開始します。実際の患者受け入れを通じて、安全性・有効性・運営モデルの検証を行います。
2028–2029年：
UAE・日本・米国での第III相臨床試験を実施し、各国の規制当局に対する承認申請（レギュラトリーサブミッション）を進めます。世界展開に向けた正式な医療基盤を構築する段階です。
2030年：
各国での承認を踏まえ、グローバル展開を本格化します。年間約2万人規模の医療ツーリズム患者の受け入れを想定し、糖尿病完治医療を世界に届ける体制を確立します。
GDT（Global Development Token）の総発行枚数は5億枚（500 million GDT）で、ローンチ時にすべて発行され、将来的な追加発行は一切行われません。
この固定供給モデルにより、GDTは希少性が担保された設計となっており、長期的なエコシステム運営を前提とした構造になっています。
トークンの配分は以下の通りです。
- 30％：初期参加者・初期支援者向け
- 20％：パブリックセール（一般参加）
- 20％：ステーキングおよびリワード用
- 10％：プロジェクトチーム
- 10％：流動性プール（Liquidity Pool）
- 10％：SDGs公共ファンド
この配分構造は、短期的な資金調達だけでなく、長期的な医療研究の推進、サービス提供の安定性、そして社会的価値の創出を同時に実現することを目的として設計されています。
GDTは、Biozipcode Groupが提供する実際の医療・ヘルスケアサービスを利用する際の決済手段として設計されています。
具体的には、医療ツーリズム、バイオマーカー検査、5-ALAサプリメントの購入などにGDTの利用が必要となります。これらはいずれも、投機ではなく現実世界の医療ニーズに基づいたサービスです。
そのため、糖尿病治療や健康管理を求める人が増えるほど、GDTは継続的に使われ続ける仕組みになっています。
さらに、医療サービスの支払いに使用されたGDTのうち、20％は恒久的にバーン（焼却）されます。これにより、時間とともに流通量が減少し、希少性が高まる設計となっています。
このようにGDTは、実需に支えられた継続的な利用と供給量が段階的に減少する仕組みを組み合わせることで、長期的に安定した需要が生まれる構造を実現しています。
GDT（Global Development Token）は、Biozipcode Groupのエコシステム内で提供される特定のヘルスケア関連サービスを利用するための、ブロックチェーン型のユーティリティトークンです。
たとえば、糖尿病の完治（完全寛解）を目指す治療プログラム、バイオマーカー検査、医療ツーリズム、専門医による相談・カウンセリングなど、目的に応じたサービスにアクセスする際に利用できます。
GDTはセキュリティ（有価証券）ではなく、配当・利息・議決権といった権利を付与するものではありません。
利用規約
Biozipcode Groupとは、Biozipcode, Inc.（日本）を中心に構成された、医療研究と社会実装を目的とするプロジェクトチームです。医療研究、医薬品開発、事業化、国際連携、トークン運営といった分野ごとに、複数の関連企業や機関が役割を分担しながら連携しています。
研究開発は、日本国内の大学や研究機関との共同研究として進められており、基礎研究から応用研究までを一貫して実施しています。一方で、製造や実装、実際の事業展開については、UAE・日本・米国・パラオにあるパートナー企業と協力して行われています。
また、本プロジェクトに関連するトークンは、英領ヴァージン諸島（BVI）に登記された法人であるAuring Inc.によって発行されています。
Biozipcode Groupは、研究成果を論文や理論にとどめるのではなく、実際の医療や社会に届けることを重視した、国際的かつ実践志向の医療イノベーションチームです。
Utility Token
ユーティリティトークンとは、特定のサービスや機能を利用するための「利用権」を提供するブロックチェーン上のトークンです。
たとえば、プラットフォーム利用料の支払い、限定機能の解放、医療・メディカルツーリズム関連の決済などに使われます。
このトークンには、配当や議決権といった投資的な権利は付与されません。
価値は主に、実際の利用ニーズ（需要）と発行数量の限定性によって支えられます。
そのため、設計や運用が適切であれば、多くの国や地域では「証券ではないトークン（非セキュリティ）」として扱われるのが一般的です。
Security Token
セキュリティトークンとは、利益分配や所有権などを伴う「投資契約」をデジタル化した資産で、株式や債券に近い性質を持ちます。
ブロックチェーン技術を使って発行・移転・管理されますが、その本質は金融商品であるため、有価証券としての規制対象になります。
発行者は、目論見書の提出、投資家制限、継続的な情報開示など、厳格な証券規制を遵守する必要があります。
Biozipcode™とは、薬や診断用プローブに「細胞専用の郵便番号」を付与することで、狙った細胞だけに正確に届けるペプチドベースのドラッグデリバリー技術です。
この技術では、20種類のアミノ酸の組み合わせから7桁のペプチド配列を設計します。理論上、その組み合わせは13億通り以上にもなり、その中から特定の標的細胞だけが認識できるコードを選び出します。
薬剤や診断プローブにこのコードを付加すると、それらは血液や脳脊髄液中を循環しても、他の組織とはほとんど反応しません。そして、標的細胞に到達したときだけ、細胞膜上の受容体がこのコードを認識し、細胞内への取り込みが始まります。
その結果、必要な場所にだけ作用させることができ、治療効果を最大化しながら副作用を最小限に抑えることが可能になります。
現在、Biozipcode™は以下のような幅広い分野での応用が検討されています。
- 糖尿病治療（異常化した造血幹細胞＝糖尿病幹細胞のリセット）
- 低毒性のがん・自己免疫疾患治療
- 超高精度なバイオマーカー検出・診断技術
Biozipcode™は、従来の「全身に効かせる治療」から、「本当に必要な細胞だけを狙う次世代医療」へと進化させる中核技術として注目されています。
糖尿病幹細胞（Diabetic Stem Cell）とは、高血糖環境に長期間さらされることで、骨髄内の造血幹細胞がエピジェネティックに異常化した状態を指す研究用語です。
本来、造血幹細胞は血液細胞を生み出し、全身の組織修復や健康維持を支える重要な役割を担っています。しかし、慢性的に血糖値が高い状態が続くと、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の働きが乱れ、これらの幹細胞が糖尿病特有の異常な造血幹細胞へと変化してしまいます。
こうして生まれた糖尿病幹細胞は血流に乗って全身を巡り、神経、腎臓、骨、肝臓などさまざまな臓器に移動します。そして、慢性的な炎症や組織障害を引き起こし、糖尿病が「治らない病気」であり続ける悪循環を作り出します。
近年のマウス実験（例：Communications Biology, 2023）では、HDAC阻害剤とインスリンを短期間併用することで、これらの異常な幹細胞を正常な状態にリセットできることが示されました。さらに、治療を終了した後も血糖値は正常範囲を維持し、完全寛解が達成されたと報告されています。
また、CD106陽性の短期造血幹細胞を標的として除去する実験では、糖尿病性神経障害などの合併症が大きく改善するという結果も確認されています。
つまり、「糖尿病を治す」とは、単に血糖値を下げることではありません。
病気の引き金となっている異常化した糖尿病幹細胞を正常化し、再発の連鎖そのものを断ち切ることが本質だと考えられています。
もし同様の結果がヒトの臨床試験でも確認されれば、インスリン注射や合併症対策を中心とした従来の糖尿病治療を根本から変える、まったく新しい医療の扉を開く画期的なブレークスルーになる可能性があります。
