本プロジェクトは、糖尿病幹細胞を標的とするHDAC阻害剤と新規バイオマーカーを組み合わせることで、糖尿病の完全治癒を科学的に証明することを目的としています。GCC地域を起点に、世界展開を進めていきます。治療・診断・医療ツーリズムを統合することで、SDGs（目標3・9・17）の達成に貢献する持続可能な医療エコシステムの構築を目指します。グローバル・ディベロップメント・トークン（GDT）は、これらの研究成果を社会実装し、実世界で活用するために設計されたユーティリティトークンです。

糖尿病は世界的に増加しており、効果的な治療法の開発が喫緊の課題となっています。私たちの研究により、インスリン産生に不可欠なβ細胞の再生を妨げる主要因として、異常な骨髄由来細胞（BMDCs）が特定されました。これらの細胞は高血糖環境下で生じ、インスリン治療だけでは除去できないため、糖尿病が治りにくくなっています。

STZ誘導糖尿病マウスモデルを用いた研究では、血糖コントロールに加えてHDAC阻害剤を使用することで、BMDCsのエピジェネティックな異常が修正されることを確認しました。その結果、β細胞の再生とインスリン分泌が回復し、糖尿病の完全寛解につながる高い可能性が示されています。

インスリンとHDAC阻害剤であるギビノスタットを組み合わせた治療により、糖尿病の完全寛解を誘導できる可能性が示されています。糖尿病マウスを用いた研究では、糖尿病によって骨髄の造血幹細胞にエピジェネティックな変化が生じることが確認されました。インスリンとギビノスタットを8週間併用した後も血糖値は安定しており、インスリン投与を中止した後も正常な血糖値が維持されました。さらに、ギビノスタットの投与を終了してから4週間経過後も正常血糖が保たれ、この併用療法の有効性が強く裏付けられています。

現在の経口薬や注射薬は、標的細胞だけでなく、すべての細胞に作用してしまいます。Biozipcodeは、日本の郵便番号の仕組みにならい、標的となる細胞に固有の7桁のアミノ酸配列を割り当てることで、この課題を解決します。

20種類のアミノ酸を用いることで、13億通りもの固有コードを生成できます。標的細胞だけが認識する特定のコードを薬剤キャリアに付与することで、血管や脳脊髄液を介して、薬剤を狙った細胞のみに届けることが可能になります。

このシステムにより、副作用を最小限に抑えつつ治療効果を高め、将来的な幅広い医療応用を目指しています。

5-ALAと鉄を併用して摂取することで血糖値を下げる効果があるかを検証した研究があります。12週間の試験では、血糖値が高めの参加者において、5-ALAと鉄の摂取後に血糖値の改善が確認されました。特に、摂取量が多い人ほど、より良好な血糖コントロールが見られました。これらの結果から、5-ALAは糖尿病予防に対する新たなアプローチとしての可能性が示唆されています。

パラオは16世紀にスペインの探検家によってヨーロッパに知られるようになりました。その後、ヨーロッパ諸国の植民地支配を経験し、日本統治下で経済発展を遂げました。第二次世界大戦中には激戦地となり、戦後は米国の信託統治領を経て、1994年に独立を果たしました。

現在のパラオは、観光と環境保護を中心に、持続可能な社会づくりに取り組んでいます。こうした歴史的背景は、パラオの文化的多様性や、環境保全に対する強い意識に大きな影響を与えています。

糖尿病は世界的に拡大を続ける深刻な課題であり、世界中で何百万人もの人々に影響を与えています。太平洋に浮かぶ美しい島国パラオでは、糖尿病の罹患率が驚くほど高い一方で、強力な血糖降下薬を使用していない人が多いのが現状です。この点が、パラオを世界中の糖尿病患者に役立つ新しい治療法を研究するための理想的な場所にしています。

私たちの研究は、単に血糖値をコントロールするのではなく、糖尿病そのものをより良く治療する方法を見出すことを目的としています。病気の根本原因に直接アプローチする革新的な治療法を検証することで、副作用を抑えながら、長期的な改善につながる可能性を探っています。既存の糖尿病治療薬の影響をあまり受けていない人が多いパラオだからこそ、この治療法の有効性を、よりクリアで偏りの少ない形で評価することができるのです。